她起舞時，我落幕

我確診罕見基因型白血病那天，爸媽抱著我哭了一整夜。 擦幹眼淚後，他們決定通過基因篩選，生下和我配型成功的妹妹。 可妹妹出生後，媽媽說妹妹太小離不開人，陪我的日子從每天變成了每周。 爸爸說奶粉錢太貴，把我從單人病房換到了六人間。 妹妹五歲那年，醫生說可以骨髓移植了。 媽媽卻擔心妹妹年紀太小會疼，爸爸則說妹妹剛上幼兒園，不好請假。 直到妹妹六歲，我病情惡化，醫生急了： “今年再不移植，就錯過窗口期了。” 爸媽終於點頭，把手術定在了寒假。 可到了寒假，妹妹報名了芭蕾舞比賽。 她怕抽完骨髓影響體力，哭著要求推遲。 我捂住流血的鼻子，第一次哀求： “爸、媽，我好疼，你們不管我了嗎？” 爸爸不耐煩打斷： “就推遲一個月，甜甜練了一整年，錯過她會遺憾一輩子。” 媽媽也勸我別自私，早一個月晚一個月移植沒區別。 可他們忘了，為了等移植，他們早已停掉我的藥，把藥錢拿去買妹妹的高定舞服。 醫生說，停藥後一周內不移植，我就會死。